Перегляд за Автор "Радио, С.В."

Зараз показуємо 1 - 5 з 5
  • Ескіз недоступний
    Документ
    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ В СИСТЕМЕ Ce^(3+)-WO_4^(2-)-H^+ – H_2 O ПРИ РАЗЛИЧНОЙ КИСЛОТНОСТИ
    (2017) Розанцев, Г.М.; Марийчак, А.Ю.; Олексий, Ю.А.; Румянцева, Ж.А.; Радио, С.В.
    Исследовано образование Се(III)-содержащих изополивольфраматов в подкисленных до различной кислотности Z = ν(H+)/ν(WO42–) = 1,00–1,364 растворов системы Na2WO4 – HNO3 – CeCl3 – H2O. Методами химического анализа, РФА и ИК-спектроскопии установлено, что из неподкисленного раствора Na2WO4 (Z = 0,00) происходит осаждение ортовольфрамата церия Се2(WO4)3∙9H2O. Из свежеприготовленного раствора при Z = 1,00 синтезирован гептавольфрамат церия Ce2W7O24∙20H2O, методом РФА показано, что его термическое разложение при 500 ºС сопровождается кристаллизацией фаз Ce4W9O33 и WO3. Методами химического анализа и ИК-спектроскопии установлено, что из свежеприготовленного раствора при Z = 1,17 происходит осаждение Ce5[HW7O24]3∙56H2O. Методом РФА показано, что при термолизе Ce5[HW7O24]3∙56H2O при 500 ºС уже происходит разложение аниона, но кристаллизуется только WO3 и образуется аморфная фаза, которая при 700 ºС разлагается с кристаллизацией Ce4W9O33 и WO3. Методами химического анализа и ИК-спектроскопии установлено, что из выдержанных подкисленными при Z = 1,17 и 1,29 растворов Na2WO4 синтезированы соли церия(III) с анионом паравольфрамата Б – Ce10[W12O40(OH)2]3∙94H2O (Z = 1,17) и Na10Ce20[W12O40(ОН)2]7∙180H2O (Z = 1,29). Методами химического анализа и ИК-спектроскопии установлено, что из раствора при Z = 1,364 осаждается Na2Ce2[Ce2(H2O)10W22O72(OH)2]∙35H2O, в котором два лакунарных производных метавольфрамат-аниона, соединенные двумя общими μ2-О вершинами, дополнительно стабилизируются двумя Се-атомами.
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Влияние изоморфных замещений на состав, кристаллическую структуру, дефектность и электропроводность керамики некоторых твердых электролитов
    (2017) Гетьман, Е.И.; Чебышев, К.А.; Пасечник, Л.В.; Борисова, Е.В.; Селикова, Н.И.; Арданова, Л.И.; Радио, С.В.
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Комплексообразование в растворе и периодичность термодинамических характеристик поливольфрамолантанидатов
    (2018) Розанцев, Г.М.; Радио, С.В.; Игнатьева, В.В.; Гумерова, Н.И.; Марийчак, А.Ю.
    В монографии систематизирован материал по строению и получению акваполивольфрамолантанидатов с лакунарными анионами Кеггина, Уэллса–Доусона, Пикока–Уикли. Проанализированы результаты исследования состояния ионов LnW10O369– (Ln = La, Pr, Sm, Gd, Tb, Er, Yb, Lu) и расчета термодинамических характеристик гетерополианионов HnLnW10O36(9–n)– и HmLnW5O18(3–m)–, показана периодичность в изменении их свойств. Для научных сотрудников, аспирантов и магистрантов химических факультетов университетов и научно-исследовательских институтов, работающих в области химии d- и f-элементов.
  • Ескіз недоступний
    Документ
    СИНТЕЗ ПАРАВОЛЬФРАМАТА Б ЦИНКА
    (2017) Розанцев, Г.М.; Ерошина, Е.В.; Марийчак, А.Ю.; Радио, С.В.
    Из подкисленного до Z = ν(H+)/ν(WO42–) = 1,29 раствора системы Na2WO4–HNO3–ZnSO4–H2O действием ацетона (соотношение вода:ацетон = 1:1) выделен белый кристаллический осадок паравольфрамата Б цинка Zn5[W12O40(ОН)2]∙35H2O. Методом ИК-спектроскопии установлено, что положения максимумов поглощения валентных колебаний в каркасе W–O–W надежно согласуются с ранее определенными для солей с анионом паравольфрамата Б и различными катионами, строение которых определено методом рентгеноструктурного анализа. Установлено, что образование индивидуального паравольфрамата Б цинка не происходит в растворе при Z = 1,17, при этом в результате высаливания ацетоном осаждается твердая фаза, содержащая до 10 % сульфат-аниона.
  • Ескіз недоступний
    Документ